Äktenskaps genetiska kompatibilitet

Att förlora ett barn för en kvinna är alltid ett sorgligt skede i hennes liv, men det ögonblick som hon inte har sett, men har redan förlorat en baby, traumatiserar henne ännu mer. Detta händer när barnet är gravid under det tidiga graviditetsstadiet. Ibland kan ett missfall ske plötsligt och tydligen utan anledning, för strikt på kalendern, månadsvis börjar och allt strömmar som alltid. Således är ett "förtäckt" missfall helt enkelt inte beaktat, med andra ord går det obemärkt. Men vad händer om detta fenomen blir permanent?


Vad är genetisk inkompatibilitet?

Modern gynekologi förklarar ursprunget till cykliska missfall som en genetisk inkompatibilitet hos sexpartner. I detta fall rekommenderar experter en grundlig undersökning av paret för att identifiera allvarlig dysfunktion. På grund av många enskilda omständigheter och lokala orsaker är dock inte alla par överens om en sådan undersökning. Gå till detta steg desperata människor, vars försök att bli barn är inte framgångsrika på grund av kroniska missfall.

I själva verket har varje mänsklig cell ett proteinhölje, med andra ord ett humant leukocytantigen som utför vissa funktioner. Huvudmålet för antigenet är detektering av främmande kroppar som kommer in i kroppen direkt eller indirekt, samt att ge impulser till immunsystemet som förhindrar den tidiga "infektion" av olika typer av skadliga kroppar. Som en följd av detta förebyggande börjar immunitet att aktivt utveckla skyddande kroppar.

För att framgångsrikt kunna bli barn måste partners ha en annan uppsättning kromosomer, som på grund av sin atypikalitet ökar sannolikheten för snabb embryonbefruktning och uthållighet (antikroppar skyddar "sprout of love" från det potentiella hotet om missfall). Annars, när kromosomuppsättningen av partner är för likartad, uppfattar leukocytantigenet graviditet som ett främmande föremål och utlöser en process av avstötning från placentan hos ett ouppbyggt embryo. Därför människans och kvinnans genetiska oförenlighet.

Är det möjligt att föda genetisk inkompatibilitet?

Denna fråga ställs kanske av alla par som tänker hitta sin egen bebis. Men innan vi pratar om problemet är det nödvändigt att undersökas. För att få data från undersökningen på grundval av genetisk kompatibilitet bör du fylla på mycket tålamod inom två veckor. Proceduren för undersökningen innefattar stegvisa åtgärder för båda parter: borttagning och jämförelse av DNA-gener, liksom ett blodprov från venen. Resultaten av analysen bör inte överstiga indikatorerna vid en tillfällighet, eftersom två identiska par av kromosomer talar redan om inkompatibiliteten hos manliga och kvinnliga gener.

Gynekologer hävdar att förmågan att fullt tolerera en bebis är bra om man observerar ett antal åtgärder som föreskrivits av den behandlande läkaren, eftersom parterna i de flesta fall drabbas av partiell inkompatibilitet, vilka specialister som kan kontrollera i alla skeden av graviditetsplaneringen och bärandet av barnet.

Drogintervention, in vitro fertilization (IVF) eller artificiell insemination av ICSI är en serie effektiva åtgärder som redan idag ger framtida föräldrar möjlighet att bli till och med stora fäder och mödrar. Ett professionellt samråd med genetiker gör att du kan välja en individuell metod för varje patient individuellt och för gifta par i allmänhet.