Bildande av immunitet hos barn. Del 1

Immunitet ger kroppens förmåga att känna igen och förstöra främmande ämnen - bakterier, virus, parasiter, deras toxiner, liksom deras egna förändrade celler. Immunsystemet består av en uppsättning länkar som var och en utför en särskild uppgift. Alla element i denna design kan delas in i nonspecifika eller medfödda, och specifika, det är förvärvade. Inom immunitet är alltid aktiv, även i frånvaro av främmande ämnen. Särskilt börjar att agera endast om fienden kommer in i kroppen. Innate immunitet möter "troublemakers" först. Det börjar fungera så snart krummen dyker upp på vitt ljus, men vid full kraft slår den inte på direkt. Inom immunitet anses vara ett icke-specifikt system för skydd mot infektion, det är detsamma hos nästan alla människor, och dess huvuduppgift är att förhindra utvecklingen av de flesta bakterieinfektioner - till exempel bronkit, otit, angina.

Den första på vägen "främling" står fysiologiska hinder - hud och slemhinnor. De har ett speciellt surt medium (pH-nivå), vilket är katastrofalt för "skadedjur" och är befolket med mikroflora - bakterieskydd. Slemhinnor producerar också bakteriedödande ämnen. Båda barriärerna kvarhåller de flesta aggressivt inställda mikroorganismerna.

"Strangers" som övervinner sådana hinder möter den cellulära länken av medfödd immunitet, det vill säga med specialiserade celler - fagocyter, som finns i huden i slemhinnor och i blodceller. De verkar i samarbete med speciella typer av proteiner och proteinkomplex, till exempel kända för alla interferoner, som har bakteriedödande eller anti-etsningsverkan. Tack vare deras gemensamma ansträngningar förblir endast 0,1% av "aggressorerna" levande.

Avskiljning av speciellt syfte
Specifik (eller förvärvad) immunitet bildas inte omedelbart, men endast efter födseln av en crumb och i flera steg. Ett sådant skydd bygger på en mer subtil mekanism för att skilja "ens eget" från "alien" och immunologiskt minne, det vill säga erkänna "alien" som redan har kommit i kontakt. Om fienden inte är bekant, kommer den specifika immuniteten inte att reagera på honom på något sätt. Detta skydd bildas i interaktionen mellan två mycket nära besläktade faktorer - cellulära (T- och B-lymfocyter) och humorala (immunoglobuliner). Både T- och B-lymfocyter känner igen främmande ämnen (bakterier, virus) och om de möter det igen, börjar de omedelbart attackera - så uppenbarar sig immunförsvarets minne. I det här fallet uppträder andra gången inte infektionen eller sjukdomen fortskrider i en lättare form. Men om T-cellerna verkar på egen hand, syntetiserar B-lymfocyterna, för att bli av fienden, specifika antikroppar - immunoglobuliner. Immunoglobuliner i barnet bildas gradvis och blir som hos vuxna endast i en viss ålder.

En viktig roll i bildandet av förvärvat immunitet spelas av vaccinationer gjorda i tidig ålder, såväl som naturliga möten hos barnet med mikrober och virusinfektioner under de första 5 åren av livet. Ju rikare kommer att vara minnet för infektion, desto bättre blir krummen skyddad i framtiden.

Klar för kamp
En av komponenterna i specifik immunitet är immunoglobuliner. På deras nivå kan man bedöma sjukdomsutvecklingen och bestämma "fienden" noggrant.

Det finns 5 typer av immunoglobuliner: A, M, G, D, E. Immunotubulin D är involverad i produktion av B-lymfocyter. Immunotubulin A (lgA) främjar skyddet av slemhinnor. Förhöjda nivåer av IgA i blodet indikerar en akut inflammatorisk process. Antikroppar från M (lgM) -gruppen kommer inte ihåg från första gången av "främlingen", men efter att ha kolliderat med den 2-3 gånger, börjar de känna igen och arbetar redan för destruktion. På grund av denna egenskap var IgM-vaccination möjlig. När vaccineras i ett barns blod i små doser introduceras inaktiverande virus för att kroppen utvecklar sina antikroppar. Antikroppar av grupp M tillsammans med lgA-infektion i början. Förhöjda nivåer av IgM hos nyfödda signaler för intrauterin infektion (toxoplasmos, herpes). Hos äldre barn - att barnet först mötte viruset och nu släckt. Med hjälp av lgG "slutar kroppen" infektionen. Det tar 1-2 veckor att producera dem. Närvaron i kroppen av antikroppar av denna klass till ett visst virus betyder att en person har smittats med en infektion (mässling, vattkoppor) och immunitet har utvecklats för det.

IgE syntetiseras när parasiter (helminter, maskar) utvecklas i kroppen, och dessa antikroppar reagerar också på allergiska reaktioner. Om en misstänkt allergi är föreskriven är blodprovet för IgE vanligt och för att bestämma känsligheten för allergener - lgE-specifika. Ju starkare reaktionen på allergenet desto högre nivå för den sista indikatorn.

Starten av resan
Om vuxna har antikroppar mot hundratals "skadedjur", behöver barnen bara träna dem. Så vid olika utvecklingsstadier har immunsystemet av smulor olika möjligheter. På många sätt påverkar det på vilka sjukdomar och i vilken ålder han är sjuk.

Immunsystemet börjar bildas under graviditeten. Vid den tredje 8: e veckan bildas levern, B-lymfocyter förekommer i den. Vid 5: e-12: e veckan bildas tymus, där T-lymfocyter efter barnets födelse börjar mogna. Samtidigt bildar mjälten och lymfkörtlarna. Vid den 21: e veckan av graviditeten börjar milten också producera lymfocyter. Lymfkörtlar bör dock hålla bakterier och andra främmande partiklar och hålla dem från att komma in. Men denna barriärfunktion börjar de bara utföra i 7-8 år. Om den förväntade moderen i 1-2 trimester kommer att drabbas av en smittsam sjukdom, kommer det att vara obalanserat att äta, det kommer att finnas en risk för felaktig bildning av dessa organ. Enligt dessa villkor borde en kvinna undvika kontakt med influensa och ARVI om möjligt och inte överkolla.

Mellan den 10: e och 12: e veckans dräkt börjar det framtida barnet att producera sina egna imunoglobuliner, i första hand klass G. Några av de senare får han också genom blodet av sin mor och moderkaka nästan omedelbart efter uppfattningen. Men före den sexte månaden av graviditeten är moderna immunoglobuliner närvarande i blodet hos det ofödda barnet endast i mycket små mängder. Av denna anledning är risken för infektion mycket hög för mycket prematura barn.

Efter den 32: a graviditetsveckan börjar antikroppar att bildas snabbt, vilket skyddar barnet från sjukdomar de första månaderna efter födseln.