Moderna metoder för forskning gör det möjligt att bestämma hälsotillståndet på kromosomivå - även i moderns livmoder. Vilka är fördelarna med prenatal diagnos, innebär det risker för moderns och det ofödda barnets hälsa? En förlossningsstudie av det framtida barnet kommer att låta mamma känna sig säker på att hennes barn är frisk.
Prenatal screening av gravida kvinnor
Alla familjer som förväntar sig ett barn har problem och tvivel. För att skingra dem, för att försäkra framtida föräldrar, är prenatal screening möjlig i tid och medvetet genomförd. Vad är det För läkare betecknas ordet "prenatal" med termen "prenatal". "Screening" kommer från engelska till skärm och översätts som "siktning". Denna diagnosmetod har använts i världen under de senaste 25 åren. Dess väsen är att välja från antalet gravida kvinnor exakt de som behöver en noggrann prenatal undersökning. På kromosomnivån kan metoden du ange: Vad är hälsoförhållandet hos ditt ofödda barn? Screening syftar främst till att förebygga de vanligaste medfödda patologierna: Downs sjukdom, neurala rördefekter (hydrocephalus, ryggmärgsbråck, etc.), främre buksväggskador, medfödda hjärtsjukdomar, njurar och några andra mindre frekventa abnormiteter fostret. Varför kommer Downs sjukdom först i denna lista?
Eftersom bland nyfödda det förekommer oftast, är frekvensen i Ukraina och Ryssland ett fall för 750 - 800 födda. En förlossningsstudie av en barns framtid hjälper till att bekämpa sjukdomen i ett tidigt skede.
Varje gravid kvinna som bryr sig om frågan: Är mitt barn hälsosamt? Gravid, avsiktligt avvisar ingrepp i kroppen - och egen och barnet, eller de som inte kommer att avbryta graviditeten, även om det finns allvarliga avvikelser i barnets hälsa.
De flesta brott mot utvecklingen av ett ofödat barn kan upptäckas först efter 11 veckors graviditet.
Vid screening under första trimestern (upp till 14 veckor) är diagnosnoggrannheten ungefär 90% och i andra (15-16 veckorna) - 60%.
För att fullständigt verifiera förekomsten av kromosomfunktion hos ett barn, bör ett invasivt förfarande göras omedelbart (metoder för mer noggrann diagnos, inklusive medicinsk intervention hos moder och barn), även utan screeningsresultat. Det normala resultatet är inte en 100% garanti för en hälsosam bebiss födelse. Varför behöver du en datorberäkning?
Utvärdering av resultaten av den förnatala studien av barnets framtid och screening utan datorberäkning av risken för förlossning med kromosomala abnormiteter är inte informativ. Tyvärr tar vissa patienter prov i laboratorier och kommer till läkaren med resultaten utan att beräkna risken. I en sådan situation är det omöjligt att bedöma om en mamma är i fara.
Och det är inte farligt?
Metoder för screening och prenatal studie av framtida barn är absolut säker forskning. Screening utförs vid olika graviditeter. För närvarande är det tydligt bevisat att prenatal screening för kromosomala sjukdomar under graviditetens första trimester är effektivast, från 11 till 14 veckor. Förresten bör gestationsåldern utvärderas inte från det förväntade datumet för uppfattningen, men från den första dagen i den senaste månaden. Alla screeningsindikatorer ingår i ett speciellt datorprogram, som också inkluderar kvinnans ålder, hennes vikt, historien om tidigare graviditeter och förlossning. Därefter beräknar datorprogrammet den individuella risken att ha ett barn med kromosomala abnormiteter. Och om det är högt, kan sådana läkare rekommendera sådana mer exakta metoder för att bestämma fostrets kromosomsats: en chorionisk villusbiopsi, amniocentes med fostervätska och cordocentes (i detta fall undersöka barnets navelsträngsblod).
Vilken metod för diagnos och prenatal studie av framtida barn väljer?
Studie av villuschorion (framtida placenta). Det utförs från 10 veckor av graviditeten. Gör det möjligt att bestämma förekomst / frånvaro av sjukdom i de tidiga stadierna. Hög risk för abort (2 - 3%). Patienter med stor risk att få barn med kromosomala abnormiteter.
Diagnostisk amniocentes
Det genomförs vid 16-17 veckor av graviditeten. Fetalceller "flytande" i fostervätskan undersöks. Förfarandet är det säkraste för att upprätthålla graviditeten, risken för abort överstiger inte 0,2%. En tillräckligt lång graviditetstid. Det tar 2-3 veckor att få resultatet.
Patienter med en genomsnittlig risk att ha ett barn med kromosomala abnormiteter.
Vem rekommenderas cordocentesis
Fostert blodprov. Det hålls inte tidigare än 20 veckor. Effektiviteten att få resultatet är optimalt även i sen graviditet. En hög risk för komplikationer används därför sällan. Mödrar med stor risk att få barn med kromosomala abnormiteter.
Hur farligt är invasiva ingrepp och prenatal studie av framtida baby för moder och baby?
Många studier bekräftar säkerheten för dessa förfaranden, förutsatt att läkaren är högkvalificerad och det finns inga kontraindikationer vid tidpunkten för studien. Om komplikationer uppträder under graviditeten, vägrar läkaren att utföra manipuleringar.