Multipel skleros: alternativ behandling

Varje man åtminstone en gång i sitt liv vaknar upp med tanken: "Nog! Då kan det inte fortsätta så här! "Och något förändras i vardagens dagliga flöde. På den avgörande morgonen öppnade Rivil Kofman i Kiev ögonen och insåg att hon nästan inte kände hennes fötter. Och hon sa: "nog!" Detta var ett ultimatum för all officiell medicin, fem år utan framgång att behandla den för multipel skleros. Under prognoser av läkare, förväntades patienten i en nära framtid blinda, dumhet och fullständig oändlighet. Sedan dess har 1billion gått: idag är Rivil i utmärkt form, hon reser, bygger "The Fairy House" i huvudstaden, spelar upp på lekar där onkologiska barn deltar och förresten nyligen gifte sig.

Varför hände det här till mig?

Ривил det är säkert: läkare och till slutet vet inte, varifrån sjukdomar tas. Och vet inte hur man ska ta multipel skleros, det krävs en alternativ behandling för detta. Och det viktigaste är att behandla dem. Tusentals medicinska kataloger upprättades, ordningar för att ta mediciner var föreskrivna, men varje gång som litar på "vita rockar", accepterar patienten att experimentera med sig själv.

I hennes slarvade 34 verkade Riquel en utföringsform av vårdslöshet. Psykolog och journalist, hon var en exemplarisk fru, sammansatt barns berättelser, väckte tre barn och förväntade sig fjärde sonens födelse. Rivil var ordinerad en kejsarsnitt, men något gick fel i operationen, blödning uppenbarades, kvinnan i arbete hade förlorat mycket blod. Så mycket som i blodbanan var det inte nog, var tvungen att kasta ett gråt bland minare (det var i Donetsk) att donera blod till en ung mamma. Gruvarna övergav sig. Och tydligen, tillsammans med någons blod, fick kroppen neuroinfektion. Mamma och son stannade levande, men för Rivil var det ett helt annat liv med diagnosen multipel skleros och den första gruppen av funktionshinder.

"Först var det en chock," sade Rivil. - Jag kunde inte förstå varför det här hände mig - så livslöst och positivt. Jag letade efter skäl, men kunde inte hitta multipel skleros, jag kunde inte hitta en alternativ behandling. Jag analyserade alla mina tankar och handlingar. Jag insåg att jag vid 34 års ålder inte hade insett min potential, var beroende och gjorde vad andra behöver, inte jag. Jag var inte älskad och ville inte. Jag kom till tanken på mitt grymma hjärta - den psykosomatiska orsaken till multipel skleros. Jag älskade aldrig min man, utan jag var rädd för honom. Och hon körde sig in i ett hörn. Orsakerna till nästan vilken sjukdom som helst är djupa förolämpningar, brist på glädje, glädjehormoner, tillfredsställelse. Sjukdomen förändrade mig helt. "


Rivil sa att han respekterar sin sjukdom. Han dödar antingen en person eller gör honom ovanligt stark. Det andra scenariot är förmodligen ett undantag, multipel skleros behandlas inte och långsamt, men vänder säkert en person till en murbana. "Med denna sjukdom går du som ett moln," fortsätter min följeslagare. - Sklerotiska plack förstör membran av nervfibrer, de verkar vara nakna. En person blir okänslig, ser inte, hörs inte. Du vill gå, men dina ben vet inte hur. Du vill ta något, men ta inte händerna. På den avgörande morgonen kunde jag inte längre hålla en penna eller en nål. Mina fingrar följde mig inte, men benen vägrade att gå. "

Detta tillstånd föregicks av fem år av klassisk hormonbehandling på sjukhus för multipel skleros, alternativ behandling. Rivils lever har redan stratifierats från biverkningar av prednisolon och annat tungt artilleri av apotek. Visionen föll, tal blev inkonsekvent, det rörde sig huvudsakligen på kryckor. "Jag var helt desillusionerad med medicin. Jag förstod att från denna sida kan jag inte vänta på hjälp, sade Rivil. - Jag kände att de experimenterade på mig. Sedan dess har 16 år gått, men inget har förändrats vid behandling av multipel skleros. Jag möter unga människor som vänder mig till hjälp, allt detsamma: samma droger och metoder. Och finalen: en rullstol, en säng och - det finns ingen person. Jag kom in i medicinsk bondage, och jag förstod detta, jag började leta efter ett annat sätt. "


Med tanke på den officiella medicinen tog Rivile upp dumma saker. Varje dag tänkte hon hur ett företag av modiga soldater med speciella pumpar städade hennes lever och sugde ut sklerotiska plack. Pratade med sin kropp, uppmanade hon de sjuka cellerna (de är galen eller galen) att leva i samförstånd med det friska. Det var mycket svårare än att dricka ett piller. Hon avbildade sig på operationsbordet i himlen. Samrådet med angelfish kirurger fattade beslutet att ändra Rivils lever inte helt och fullt, men i delar. Och hon fantaserade om hur lobule bakom lobuleorganet återhämtar sig. När hon ett par år senare skickades till ultraljudet, trodde doktorn inte hans ögon: levern var frisk. I hennes fantasi badade Rivil under strömmarna i det himmelska vattenfallet, vilket sköljde ut sjukdomen från varje cell. Hon kämpade med multipel skleros med kreativt tänkande.


Samtal med baracabala

"Jag trodde på min inre styrka att min kropp är en vacker maskin som var trött på tankning med dålig bensin", förklarar Rivil. - Och jag började jobba med min kropp själv. Jag vaknade alltid med gott humör, hälsade med alla mina organ, vilket förresten jag gör idag. Gjorde morgonövningar av hennes tankar och organ. När du är sjuk måste du tänka mindre om dig själv, men älskar dig själv. Jag började en dagbok med goda gärningar och började leta efter de som är svagare än mig, till vilka jag kan hjälpa. Mina fingrar lyssnade fortfarande på mig, men jag gjorde de två första dockorna och gick med dem till barnens onkologiska division i Kiev. Senare kom dessa besök in i systemet. Hon pratade med barn, frågade om sin hälsa, log, sjöng låtar med dem, visade föreställningar, sammansatta sagor. En av dem handlar om en raserig cancerburkbaracabal, en utomjordingar från en annan planet som alla är rädda för, men hon är verkligen rädd för oss. Jag hjälpte mig med att hjälpa andra. "


Rivil tillät inte hennes älskade att ångra sig, hon upphörde att betrakta sig en sjuk person. Och detta, sa hon, påskyndade pausen med sin man. Han led inte den inre friheten som han hade fått. De är skilda. Under tre år var hon engagerad i sig själv, men samtidigt som hon inte märkte sig själv. "När jag insåg att jag kunde röra sig utan kryckor," sa Rivil. - För en gång gick jag med ätpinnar och då kände jag att de störde. Jag var förlovad av en kvinna. Hon sa: "Du är så vacker, ung, varför behöver du pinnar?" Jag tänkte: "Och, varför?" Vänner bjöd mig på vandringen, jag gick redan normalt men utan känslan av fasthet i mina fötter. Jag skämdes för att erkänna att jag inte kan åka skridskor. Vi hittade en cykel, jag satte mig ner, satte mina fötter på pedalerna och körde av. Snart återvände känsligheten till mina fötter. Huvudprincipen för segern över sjukdomen är inte att sätta den på tronen, annars kommer den att erövra hela ditt territorium, kommer att kräva offra och dyrka. "

Stimulansen, vilken steg för steg tog bort Rivil från diagnosen multipel skleros, var livet i sig, en önskan att göra något bra och användbart. Hon började med en marionettteater för cancerpatienter, vilka var hans skådespelare. Hon skrev goda sagor, där huvudpersonerna magiskt erövrade sina sjukdomar och sedan sätta dem med små patienter. Sjukhuslivet hos barn som genomgår kemoterapi, lyser inte med glädjefulla händelser och mångfald. Fairy fairy Rivil med hennes föreställningar drog barn ut ur den förtryckande atmosfären. Hon arbetade med alla tillsammans och med var och en separat, och resultaten var chockerande.


"Jag var förlovad med en tolvårig tjej som drevs två gånger", säger min följeslagare. "Hon hade en stamtumör i ryggmärgen." I utlandet anses sådana neoplaser vara dödliga, oanvändbara. Tumören växer fram till, trots allt krossar personen. När jag började studera med min patient hade hon redan metastaser i närliggande organ. Vi arbetade i badrummet, dekorerade det med dekorationer, ordnade ljus. Och med sina slutna ögon visade de tumörens punkter och de drömlika snöborttagningsmaskinerna som samlade och tog dem bort. Sedan vände de sig på duschen, och tjejen tänkte på hur den färska maj regnar, tvättar alla rester av sjukdomen från henne. När hon sa att hon kände doften av blommor i trädgården var vattnet avstängt. Efter tre månaders studier visade MRI-kontrollbilder att tumören nästan var löst. Läkarna var chockade. Sedan flyttade denna familj till Kanada. Vi har inte sett varandra i fem år. Nyligen ringde de - min patient är i perfekt ordning. "


Lust för livet

Rivil sa att ofta människor inte vill återhämta sig. Nittio procent av människor med allvarlig sjukdom gillar att leva i epicentret av synd för sin person. "Psykologiskt var det mycket svårt för mig att ge upp pinnar," påminner Rivil. - När du inte är som alla andra använder du sympati bonusen: Stå inte i linjer, håll med dig, de saknar alltid det. Jag hade en man som efter flera lektioner vägrade fortsätta. Han sa: "Jag vet inte hur jag ska leva om jag blir bättre." Den första regelen om återhämtning är att föraktar din diagnos. De säger till dig: du har något, och du - tror inte. Om en person känner sig sjuk och går till doktorn blir han ofrivilligt underordnad. Inklusive i samband med hans sjukdom. Och det är väldigt viktigt att agera, sträva efter någonting, ha ett mål i livet. I västra Ukraina finns en man som behandlar cancer med rädsla. Till honom medför hopplösa patienter. Han skickar släktingar, och han själv sätter patienten tillbaka på en motorcykel och kör till skogen för att rida.

I början går de tyst, men på något ställe samlar motorcykeln en rasande hastighet och rusar in i avgrunden. Passageraren inser att de kommer att bryta upp just nu och klamrar sig till föraren (hans revben bröts upp flera gånger efter patientens grepp). En sekund före döden glömmer en person allting och vänder all sin uppmärksamhet åt sitt eget liv, inser sitt värde. Då visar det sig att det inte finns någon klippa framåt, men världens vision förändras på några få sekunder. När allt kommer omkring har patienten inget mål, han vill inte ha något och dör av trötthet och tomhet. Men i ögonblicket av verklig kontakt med döden, återkommer törst efter livet till honom. Denna metod hjälper nästan alla. "


Förra gången tog Rivil testerna för tio år sedan - eftersom hon inte gick till sjukhus. Hon är inte intresserad av detta. Hon ser bra ut och säger att hennes liv efter sjukdomen har blivit mycket mer intressant och lyckligare. Självklart! Senast mötte hon äkta kärlek - hennes nuvarande make, Igor. Dotter Rivilville hemlighet från sin mamma postat på hennes datingsida hennes profil. Ursprungligen var listan över sökande för bekanta numrerad 900, gradvis minskades antalet kandidater till tre. På bilden såg Igor till Rivil för ung, men mycket positiv. Hon bestämde sig för att bekanta sig med honom, för att omdirigera dottern. Men, efter att ha träffat, skilde de inte längre. Igor öppnade ayurvedas värld. Hon bytte till vegetarisk mat, vägrade te och kaffe och blev djupt absorberad i östfilosofin efter att ha rest till Indien. Igor och Rivil är likasinnade. Tillsammans arbetar de på projektet "The Fairy Tale House" för cancerpatienter, arbetar tillsammans i en barnteater, njuter av livet tillsammans och upptäcker nya facetter med hjälp av varandra.

"Som regel blir det synd att människor plågar sig med frågan: varför? Rivil tänkte. - Men väldigt få människor frågar: varför? Jag svarade för mig själv: om jag inte blev sjuk skulle en kupp i mina tankar inte ha hänt, och jag kunde inte hjälpa många människor. Jag bodde i ett garage före sjukdomen, och sedan kom jag till palatset. Jag insåg: människokroppen har enorm kraft, du behöver bara öppna den i dig själv. "