Om överdriven tillväxt i ett barn åtföljs av snabb trötthet, nedsatt sexuell utveckling, frekventa sjukdomar, bör föräldrar söka kvalificerad hjälp. I avsaknad av sådana symtom är det i de flesta fall inte nödvändigt att oroa sig för barnens snabba tillväxt.
Konstitutionell acceleration av barnens tillväxt
Idag har barn ofta en konstitutionell tillväxt av tillväxten, förutom genetiskt höga människor. I sådana barn kommer pubertalperioden tidigt, tillväxten och mognaden av ben accelereras. Konstitutionellt höga människor är proportionellt proportionella, de drabbas inte av ökat intrakraniellt tryck.
Accelererad tillväxt kan leda till övervikt i prepubertalåldern, men detta är ett tillfälligt fenomen. I detta fall växer barn långa, men inte jättar.
Barnens gigantism
Om ett barn har ett tillväxthormon med öppna ytor i överskott, utvecklar gigantismen, och vuxna utvecklar akromegali ändå, och med gigantism är symptomen på akromegali möjliga, vilka efter avslutning av epifyserna tar en mer uttalad form.
Överdriven produktion av tillväxthormon orsakar ofta barnets accelererade tillväxt, särskilt i processer som stimulerar aktiviteten hos hypotalamus-hypofysen (överförd encefalit, hydrocephalus). Gigantism i detta fall utvecklas oavsett ålder, men oftast observeras tillväxtaccelerationen hos barn i förskole- eller skolåldern. Sådana barn är lätt trötta, deras resistens mot infektioner sänks, muskulaturen är dåligt utvecklad, med noggrann undersökning kan man se akromegaloidegenskaperna och obalansen hos figuren observeras.
Mindre vanliga hypofysgigantism. Orsaken till utvecklingen av hypofysgigantism är vanligtvis eosinofil adenom, mindre ofta med hypothalamusens tumör.
I vissa fall börjar akromegali och gigantism som hypotalamiska störningar som leder till hyperplasi och hypertrofi, vilket kan orsaka tumörliknande tillväxt av somatotropa celler. I ett antal fall i pubertalperioden blir det uppenbart att barnet har accelererad tillväxt, men ibland kan det ses vid fem års ålder. Till följd av detta kan tillväxten nå 250 eller mer centimeter.
Ofta uppnås onaturlig hög tillväxt av barn som har för tidig sexuell utveckling, men de blir inte jättar, på grund av att tillväxtzonerna stängs tidigt (efter stängning stoppar tillväxten).
Obehandlade långa patienter med hypogonadism, tyrotoxikos och patienter med araknodakti (Marfan syndrom) präglas av kliniska symptom på dessa sjukdomar. Hos sådana patienter är nivån av normalt tillväxthormon normalt.
Orsaken till utvecklingen av Clinfelters syndrom är kromosomavvikelse med närvaro av en extra X-kromosom. På långa killar med oproportionerligt långa ben och händer i barndomen, en ömtålig kroppsbyggnad och senare utvecklar fetma. Clainfelters syndrom har en särskiljande egenskap - hypoplasi av penis och testiklar. Sekundära sexuella egenskaper är otillfredsställande, i vissa fall observeras gynekomasti, hår överförs genom kvinnans bild.
Hos sådana patienter finns en fördröjning i mental utveckling, detta förklaras av en extra X-kromosom.
Sotos syndrom (cerebral gigantism), till skillnad från hypofysgigantism, uppträder oftare och åtföljs av snabb tillväxt, men i serum är nivån av somatotropin normalt, och data indikerar att orsaken till patologin är hjärnstörningar.
Under 4-5 år växer barnet snabbt, och sedan växer barnet igen normalt. Pubertalperioden börjar lite tidigare eller i vanliga termer. Hos sådana patienter finns stora fötter och borstar med ett tjockt lager av subkutant fett. Det finns en mental lag i utveckling. Huvudet är dolichocephalt i form, nedre käken sticker framåt, promenad är besvärlig, ögonen är brett åtskilda, patienten är klumpig, samordning av rörelser störs.