Medfödda missbildning av fostret

Ibland händer det att barnet inte är född som alla andra. Fostrets medfödda missbildningar kan ibland inte diagnostiseras under graviditeten. Barnets födelse med medfödda missbildningar är ett olycka för unga föräldrar. Vanligtvis upplever de starkt detta faktum och klandrar sig för detta.

Födsel i en familj av ett barn med medfödda missbildningar är ännu inte ett faktum att ett ungt par aldrig kommer att kunna föda ett friskt barn. Att ta ditt barn i en familj eller att ge upp det är en fråga om samvete och allas ära. Inte varje mamma som har bärt hennes bebis under hennes hjärta i nio månader, upplever smärtan av förfädersmärta, kommer att kunna överge barnet, oavsett vad han föddes.

Från medfödda missbildningar av fostret, tyvärr är ingen immun. Vilken hälsosam livsstil de framtida föräldrarna inte ledde, faller de också in i riskgruppen. Enligt statistiken är cirka 5% av barn med defekter och missbildningar födda i världen.

Det är baserat på ovanstående, försöker läkare ge den yngsta familjen den mest kompletta informationen om sitt förväntade barn. Den främsta uppgiften hos moderna läkare är att identifiera medfödda sjukdomar hos fostret, för att skapa förutsättningar för utvecklingen.

Felaktigheter hos fostret är medfödda och förvärvade i samband med intrauterin utveckling. Att diagnostisera fostrets missbildningar är mycket svårt, eftersom de är oförutsägbara i deras manifestationer. Denna diagnostik hanteras av följande specialister: obstetriker, genetik, neonatologer.

Downs sjukdom. Denna kromosomala sjukdom är inte ovanlig, eftersom Downs syndrom är född till 1 nyfödd ut ur 800. Downs syndrom är baserat på en anomali i kromosomsatsen. Orsakerna till detta har ännu inte blivit fullständigt upplysade - med utvecklingen av ett befruktat ägg i det 21: a paret mognar istället för 2 kromosomer. 3. Människor med Downs syndrom lider av demens och fysiska avvikelser. Och ju äldre kvinnan är desto mer riskerar hon att få barn med Downs syndrom.

Fenylketonuri. Detta är en ärftlig sjukdom som karaktäriseras av mentala abnormiteter och ett brott mot fysisk utveckling. Denna medfödda sjukdom är associerad med nedsatt aminosyrautbyte av fenylalanin. Denna sjukdom detekteras hos alla nyfödda på dag 5 i livet. Om sjukdomen är identifierad, ordineras den nyfödda en speciell diet som inte tillåter att sjukdomen utvecklas.

Blödarsjuka. Denna medfödda sjukdom överförs från mor till son. Dess manifestationer är blodkoagulerbarhet, ökad blödning.

Medfödda profeter i fostrets utveckling uppträder ofta i de tidiga skeden av graviditeten, om fostret påverkas av olika negativa faktorer, till exempel strålning (röntgen), användning av droger utan att ordinera en läkare (särskilt farligt att ta medicin under graviditetens första månader), dricka, dåliga vanor , kontakt med giftiga ämnen.

Könsmässiga missbildningar av fostret innefattar också följande: hjärtfel, extra fingrar och tår, "hare" läpp, hip dislokation.

Familjer som riskerar att få ett barn med medfödda missbildningar:

- Familjer med ärftliga sjukdomar

- Familjer med barn som lider av medfödda missbildningar.

- Familjer där de var födda barn eller missfall

- Familjer efter 40 år.

Modern medicin har metoder för att diagnostisera medfödda missbildningar av fostret i de tidiga stadierna. Vid graviditeten fram till den 13: e veckan görs ultraljud för att identifiera Downs syndrom i fostret. Fram till den 24: e veckan tas en gravid kvinna blodprov för fostrets missbildningar. Mellan 20 och 24 veckor av graviditeten gör en djupgående ultraljud, där utvecklingen av hjärnan, ansiktet, hjärtat, njurarna, leveren, lemmar av fostret kontrolleras.